Thèse: Le tritium est un isotope radioactif de l’hydrogène qui est présent dans tous les compartiments environnementaux. Ce dernier existe, entre autres, sous forme de thymidine tritiée, forme sélectionnée dans le cadre de ce travail de doctorat afin de caractériser la toxicité du tritium. L’internalisation et la toxicité de la thymidine tritiée ont été étudiées sur le poisson zèbre, Danio rerio. Ce modèle biologique a été choisi afin de permettre une comparaison des résultats obtenus avec ceux obtenus par le passé, mais également pour ses nombreux avantages expérimentaux, tels que son rapide développement et la transparence de ses œufs. L’exposition des embryons et larves de poisson zèbre entraîne une internalisation du tritium dans l’organisme et l’ADN dès 22 µGy/h. Un ralentissement du développement est également observé à 22 et 170 µGy/h, ainsi qu’un retard d’éclosion à 170 et 470 µGy/h. L’exposition des embryons à 470 µGy/h pendant 24 et 72 heures entraîne, respectivement, une augmentation de l’activité des embryons dans leur chorion et une diminution du rythme cardiaque des larves. La production des ROS (espèces réactives de l’oxygène) augmente après 96 heures d’exposition à 170 µGy/h, et l’induction de dommages à l’ADN est significative dès 24 heures d’exposition à 22 µGy/h. Une surexpression de nombreux gènes est également observée après 24 heures d’exposition à 22 µGy/h. Les simulations de micro- et nanodosimétrie, quant à elles, confirment l’effet du volume des cellules sur la déposition d’énergie, ainsi que la formation majoritaire de SSB (cassures simple brin) et de dommages indirects. Ces expériences permettent de mettre en évidence des différences de toxicité entre le tritium organique, le tritium libre et le césium (137Cs), mais également d’avoir une meilleure compréhension des mécanismes de toxicité de la thymidine tritiée.